[[pictureof]]

Вам нужны консультации по Химии по Skype?
Если да, подайте заявку. Стоимость договорная.
Чтобы закрыть это окно, нажмите "Нет".

Укажите реальные данные, иначе мы не сможем с вами связаться!
Отправляя форму, Вы принимаете Условия использования и даёте Согласие на обработку персональных данных
2 стадия: нитробензол гидрируют при температуре 200-400°C в присутствии катализаторов (реакция Зинина)
                                          ПОЛУЧЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ
1.Нитрование алканов и аренов  (реакция Коновалова):        

Реакция Коновалова- протекает избирательно:  третичный атом С > вторичный >первичный 

При нитровании  толуола  можно получить тринитротолуол
2. Взаимодействие AgNO2  (нитрит серебра) с галогеналканами. 

                               ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ
1. Первичные амины можно получить восстановлением нитросоединений водородом.


2. Взаимодействие спиртов с  аммиаком
3. Взаимодействие галогеналканов с аммиаком или аминами. 

Происходит образование соли первичного амина, из которой действием щелочи можно выделить сам первичный амин.  Этот амин способен взаимодействовать с новой порцией галогеналкана с образованием вторичного амина: Возможно дальнейшее алкилирование до третичного амина. 

4. Получение анилина 

В промышленности  в две стадии. 
1 стадия: бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной кислот при температуре 50 - 60°C в результате образуется нитробензол. 
2 стадия:  нитробензол гидрируют при температуре 200-400°C в присутствии катализаторов

                                  ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ
1. Взаимодействие галогенпроизводных карбоновых кислот с аммиаком
2. Взаимодействие непредельных кислот с аммиаком.
Образуются  β-аминокислоты (против правила Марковникова):
3. Восстановление нитрозамещенных карбоновых кислот  
(применяется обычно для получения ароматических аминокислот):  
4. Гидролиз белков