2 стадия: нитробензол гидрируют при температуре 200-400°C в присутствии катализаторов (реакция Зинина)
ПОЛУЧЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ
1.Нитрование алканов и аренов (реакция Коновалова):
Реакция Коновалова- протекает избирательно: третичный атом С > вторичный >первичный
При нитровании толуола можно получить тринитротолуол
2. Взаимодействие AgNO2 (нитрит серебра) с галогеналканами.
ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ
1. Первичные амины можно получить восстановлением нитросоединений водородом.
2. Взаимодействие спиртов с аммиаком
3. Взаимодействие галогеналканов с аммиаком или аминами.
Происходит образование соли первичного амина, из которой действием щелочи можно выделить сам первичный амин. Этот амин способен взаимодействовать с новой порцией галогеналкана с образованием вторичного амина: Возможно дальнейшее алкилирование до третичного амина.
4. Получение анилина
В промышленности в две стадии.
1 стадия: бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной кислот при температуре 50 - 60°C в результате образуется нитробензол.
2 стадия: нитробензол гидрируют при температуре 200-400°C в присутствии катализаторов
ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ
1. Взаимодействие галогенпроизводных карбоновых кислот с аммиаком
2. Взаимодействие непредельных кислот с аммиаком. Образуются β-аминокислоты (против правила Марковникова):
3. Восстановление нитрозамещенных карбоновых кислот (применяется обычно для получения ароматических аминокислот):