[[pictureof]]

Вам нужны консультации по Химии по Skype?
Если да, подайте заявку. Стоимость договорная.
Чтобы закрыть это окно, нажмите "Нет".

Укажите реальные данные, иначе мы не сможем с вами связаться!
Отправляя форму, Вы принимаете Условия использования и даёте Согласие на обработку персональных данных
                         ПОЛУЧЕНИЕ  АЛКАНОВ:

                          ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ

1. Фракционная перегонка нефти
Нефть поступает в ректификационные колонны на атмосферную перегонку (перегонку при атмосферном давлении), где разделяется на несколько фракций: легкую и тяжёлую бензиновые фракции, керосиновую фракцию, дизельную фракцию и остаток атмосферной перегонки — мазут. Качество получаемых фракций не соответствует требованиям, предъявляемым к товарным нефтепродуктам, поэтому фракции подвергают дальнейшей (вторичной) переработке. 

2. Пиролиз нефти  -(от др.-греч. πῦρ — огонь, жар и λύσις — разложение, распад) — термическое разложение органических и многих неорганических соединений. В узком смысле, разложение органических природных соединений при недостатке кислорода (древесины, нефтепродуктови прочего). В более широком смысле — разложение любых соединений на составляющие менее тяжёлые молекулы, или элементы под действием повышения температуры. 

3. Крекинг  -  (англ. cracking, расщепление) — высокотемпературная переработка нефти и её фракций с целью получения, как правило, продуктов меньшей молекулярной массы — моторного топлива, смазочных масел и т. п., а также сырья для химической и нефтехимической промышленности. Крекинг протекает с разрывом связей С—С и образованием свободных радикалов. Одновременно с разрывом связей С—С происходит дегидрирование, изомеризация, полимеризация и конденсация как промежуточных, так и исходных веществ. 
В результате последних двух процессов образуются  крекинг-остаток (фракция с температурой кипения более 350 °C) и нефтяной кокс.

                                   ЛАБОРАТОРНЫЕ  СПОСОБЫ

1. Реакция Вюрца –удлинение цепи: 
действие металлического натрия на моногалогенопроизводные углеводородов:  
Происходит удлинение углеродного скелета. Реакция подходит для получения симметричных алканов
5. Сплавление солей карбоновых кислот  со щелочами (реакция Дюма).  
   
Так получают метан при нагревании ацетата натрия с гидроксидом натрия.  
3. Электролиз солей карбоновых кислот (реакция Кольбе)
4) Гидрирование (восстановление) непредельных или циклических углеводородов в присутствии катализаторов (платины, палладия, никеля).

5) Гидрирование угля, оксида углерода при повышенной температуре
катализаторы (железо, кобальт, никель) :
ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНА

1) Гидролиз карбида алюминия 
2)  Взаимодействие карбида алюминия с кислотами 
 
                                ПОЛУЧЕНИЕ ЦИКЛОАЛКАНОВ
1. В промышленности из продуктов перегонки нефти 

Лабораторные способы :
2. Реакция дигалогенпроизводных алканов с металлическим натрием или магнием (атомы галогенов на концах цепочки - в цепочке не менее 4 атомов углерода) 
3. Каталитическое гидрирование ароматических углеводородов - образуется гексан и его производные. 

                                     ПОЛУЧЕНИЕ АЛКЕНОВ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ

 1. Крекинг алканов:
2. Дегидрирование алканов   (450 - 500°С, катализатор)
 (можно и в лабораторных условиях):
ЛАБОРАТОРНЫЕ СПОСОБЫ

1. Дегидратация одноатомных спиртов при повышенной температуре  (выше 140°C), в присутствии водоотнимающих реагентов (Al2O3, H2SO4) – реакция элиминирования. 
(подчиняется правилу Зайцева) 

Правило Зайцева:   
Отщепление атома водорода в реакциях элиминирования происходит преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода.


2. Дегидрогалогенирование галогеналканов при действии спиртового раствора щелочи - реакция элиминирования  
 подчиняются правилу Зайцева

3. Взаимодействие дигалогенпроизводных (атомы галогенов у соседних атомов углерода) с активными металлами с валентностью II  (Zn  ИЛИ Mg) 
4. Гидрирование ацетиленовых углеводородов  над катализаторами пониженной активности (Fe)
                                  ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ
ПРОМЫШЛЕННЫЙ

1. Каталитическое дегидрирование алканов через стадию образования алкенов.
 В промышленности так получают дивинил из бутана.
Каталитическим дегидрированием изопентана (2-метилбутана) получают изопрен:
2. Синтез Лебедева - дегидрирование и дегидратация этилового спирта (катализатор – смесь оксидов Al2O3,MgO,ZnO)
ЛАБОРАТОРНЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

3. Дегидратация двухатомных спиртов


4. Действие спиртового раствора щелочи на дигалогенпроизводные алканов (атомы галогенов у атомов галогенов 1-3)
                             ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИНОВ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

1.Высокотемпературный крекинг метана (пиролиз метана) 

Реакцию проводят электродуговым способом, пропуская метан между электродами. 
 Нагревания быстрое, так как  ацетилен при такой температуре может разлагаться на углерод и водород. 


2. Частичное окисление метана при высокой температуре (образуется ацетилен, окись углерода, водород) 
ЛАБОРАТОРНЫЕ СПОСОБЫ

1. Гидролиз карбида кальция
Карбид кальция образуется при нагревании угля с оксидом кальция  до 2500ºС. При  гидролизе выделяется ацетилен.
2.Взаимодействие спиртового раствора щелочи с дигалогеналканами (2 атома галогенов должны находиться у одного атома углерода - щелочь и спирт в избытке) . 

3. Взаимодействие ацетиленидов металлов с галогеналканами (удлинение цепи).
                                         ПОЛУЧЕНИЕ АРЕНОВ

ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ

2. Выделение из нефти и продуктов коксования угля


ЛАБОРАТОРНЫЕ СПОСОБЫ

3. Сплавление солей ароматических кислот с щелочами или натронной известью

4. Дегидрирование циклоалканов (ароматизация) 
катализаторы Ni, Pt, Pd, t = 300⁰C  

5. Взаимодействие аренов с галогеналканами в присутствии безводного хлорида алюминия или алкенами (реакция Фриделя-Крафтса):
6.Взаимодествие ароматических галогенпроизводных с металлическим натрием (реакция Вюрца-Фиттига (открыта Вюрцем).
 P. Фиттиг распространил  на область жирно-ароматических углеводородов 

ПОЛУЧЕНИЕ СТИРОЛА:

1. Дегидрирование этилбензола

2. Дегидрогалогенирование фенилбромэтана